АНКЕТА: Алкохолик ли сте? (212 гласа)

Статия от категория Откачалниците сред нас

Момчето риба


Статията е видяна 1027 пъти
По материали от: bgvesti.com
Момчето риба

Момчето риба

Съвременният Ихтиандър расте в Китай. За разлика от филмовия герой, който има хриле, 14-месечно китайче има рибешки люспи.

Момченцето страда от рядко женетично заболяване и постепенно се превръща в риба. Лекарите са поразени от скоростта, с която тялото му се покрива с плътен щит от люспи.

Детето е родено без пори по кожата, съобщава британският The Sun.

Местните доктори смятат, че невръстният Сонг Шенг - жител на източна китайска провинция, има изключително рядкото генетично разстройство, в резултат на което тялото му е неспособно да се охлажда самостоятелно. В Китай болното дете вече е известно като Момчето риба, защото още в първите дни след раждането си започнал да се покрива с рибешки люспи. Тъй като не може да се поти, тялото му задържа естествената си топлина и не може да се охлажда, а люспите му служат като щит.

Повече от година китайският Ихтиандър е подлаган на всякакви изледвания от местни доктори, но лечение не е открито.

За съжаление съвременната медицина засега не може да предложи никакво средство за спасение на Сонг, чиято защитна реакция на организма е именувана от науката „ихтиоза".

Родителите на Момчето риба постоянно го охлаждат, като го потапят във вана с лед. "Знаем, че е болезнено, но иначе той ще поддържа нечовешки висока температура. Знаем, че спасение не е открито, остава ни да се молим и да се надяваме в един прекрасен ден да открият лекарство - обяснява бащата. - Сонг е чудесно момченце и с нищо не е заслужил такъв ад, но мъжествено изтърпява болестта. Още с опознаването на света той трябва да се бори и с болезнената реалност, че останалите деца живеят и изглеждат нормално, а това на него може никога да не му се случи".

В интернет вече е организирана подписка за събиране
Момчето риба

Момчето риба

на средства, с които да се помогне на Момчето риба. Затова и родителите нямат нищо против бурния интерес на медиите - колкото повече хора знаят за болестта, толкова повече пари ще се съберат за изследвания. Родителите разчитат и на шанса да заинтригуват крупни медицински центрове някъде в САЩ или Европа, които да включат Сонг в програма за експериментално лечен
Публикувана на
2010-03-16 23:30:34
от  bg-history 

Виж всички снимки към статията:



Коментари:


 
Грешно изписване?